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更新时间：2023-12-18 10:50:07
参考价格:￥400起
原价：￥500
凝血因子基因1691G>A位点测序凝血因子基因1691G>A位点测序需要采集静脉血样本进行检查，一般情况下可以自行采样，现场采样，上门采样，凝血因子基因1691G>A位点测序检测周期大概需要15工作日，咨询热线4009-603-608
4009-603-608
免费解答 浏览量：1070
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套餐类型：遗传疾病
检测品牌：中云
检测周期：15工作日
检测方法：一代测序(Sanger)
检测样本：静脉血
套餐价格：400
样本保存：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻
采样方式：自行采样 现场采样 上门采样
套餐名称：凝血因子基因1691G>A位点测序
套餐分类：基因疾病
检测品牌：金域医学
样本类型：静脉血
样本要求：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻
检测方法：一代测序(Sanger)
采样方式：自行采样,现场采样,上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：400
套餐原价：500
价格区间：1000以下
基因类型：遗传基因
疾病类型：其它
适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用：静脉血栓栓塞症(VTE)的风险评估。
凝血因子基因1691G>A位点测序是一种基因检测技术，用于检测个体在凝血因子基因1691G>A位点上的基因型，从而了解其对凝血功能的影响。以下是关于该技术的详细介绍：
技术介绍：凝血因子基因1691G>A位点测序是利用现代生物技术手段对个体的DNA进行测序，以确定其在该位点上的基因型。该技术可以提供准确的基因分型结果，帮助人们了解自身的凝血功能情况。
检测原理：凝血因子基因1691G>A位点的检测主要依赖于基因测序技术。通过提取个体的DNA样本，进行PCR扩增，然后进行测序分析，最终确定该位点的基因型。该位点的基因型分为三种情况：GG、GA和AA，分别代表正常型、杂合型和突变型。
采样方式：凝血因子基因1691G>A位点测序的采样方式一般采用血液样本，即提取个体的外周血，然后使用提取试剂盒提取DNA。采样过程简便、快捷，对个体的健康没有损害。
检测方法：凝血因子基因1691G>A位点测序的检测方法主要是通过PCR扩增和测序分析进行，其中PCR扩增是将目标基因片段扩增为足够的数量，然后进行测序分析，最终确定基因型。检测结果一般通过电泳或其他分析方法进行结果解读。
优点：凝血因子基因1691G>A位点测序的优点在于准确性和可靠性。该技术可以提供准确的基因分型结果，帮助人们了解自身的凝血功能情况。此外，该技术操作简单、样本采集方便，可以在临床实践中广泛应用。
总之，凝血因子基因1691G>A位点测序是一种基因检测技术，通过测序分析个体在该位点上的基因型，帮助人们了解自身的凝血功能情况。如果需要进行该项基因检测，可以通过“基因妈妈”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.jiyinmama.com。
罕见病，又称“孤儿病”，是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种，约占人类疾病的 10%。
根据所涉及的遗传物质和传递规律，遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样，临床症状复杂，致病机制复杂，诊断较为困难，传统检测技术存在漏诊、误诊的风险，可能导致患者错过最佳治疗时机。
对罕见病患者来说，基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变，寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变，是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。
高通量测序技术为主，其他检测技术为辅，多种基因检测平台让您选择，为您提供最合适的检测方案
浙江舟山中云基因服务点怎么走？浙江舟山中云基因服务点地址电话。
检测机构信息
名称：浙江舟山中云基因服务点
地址：信安大道559号
营业：周一至周日8:00至18:00（节假日无休）
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